收缩双电层

胶团双电层的构造决策了在胶粒表面处反离子的浓度对照大，跟着胶粒表面向外的间隔越大则反离子浓度越低，对照终与溶液中离子浓度相当。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高，则分散层的厚度减小。

当两个胶粒互相靠近时，由于分散层厚度减小，ξ电位降低，因此它们互相排斥的力就减小了，也即是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要小。胶粒间的吸力不受水相构成的影响，但由于分散减薄，它们相撞时的间隔就减小了，如此相互间的吸力就大了。可见其排斥与迷惑的协力由斥力为主变为以吸力为主(排斥势能消散了)，胶粒得以快速凝集。这个机理能较好地解说港湾处的沉淀现象，因淡水进入海水时，盐类增添，离子浓度增高，淡水挟带胶粒的安稳性降低，所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易沉淀。

根据这个机理，当溶液中外加电解质超出发生凝集的临界凝集浓度很多时，也不会有更多逾额的反离子进入分散层，不可能出现胶粒改变符号而使胶粒从头安稳的状况。如此的机理是藉纯真静电现象来注脚电解质对胶粒脱稳的作用，但它没有研究脱稳过程中其它本质的作用(如吸附)，因此不能解说复杂的其它一些脱稳现象，例如三价铝盐与铁盐作混凝剂投量过多，凝集功效反而下落，甚而从头安稳;又如与胶粒带同电号的聚合物或高分子有机物可能有好的凝集功效：等电形态应有对照好的凝集功效，但往往在制作践诺中ξ电位大于零时混凝功效却对照少等。

本质上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象触及到胶粒与混凝剂，胶粒与水溶液，混凝剂与水溶液三个方面的相互作用，是一个综合的现象。

吸附电中和

吸附电中和作用指粒表面临异号离子，异号胶粒或链状离分子带异号电荷的部位有剧烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分电荷，减少了静电斥力，因此简易与其它颗粒靠近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的重点方面，但在不少的状况下，其它的作用了超出静电引力。

　　举例而言，用Na与十二烷基铵离子(C12H25NH)去除带负电荷的碘化银溶液形成的浊度，发现同是一价的有机胺离子脱稳的实力比Na大得多，Na大量投加不会形成胶粒再稳，而有机胺离子则不然，超出肯定投置时能使胶粒发生再稳现象，注脚胶粒吸附了过多的反离子，使本来带的负电荷改变为带正电荷。铝盐、铁盐投加量高时也发生再稳现象和带来电荷变号。上面的现象用吸附电中和的机理解说是很合适的。

吸附架桥作用

吸附架桥作用机理主若是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还不妨理解成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂拥有线性结构，它们拥有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团，当高聚合物与胶粒接触时，基团能与胶粒表面发生独特的反应而相互吸附，而高聚物分子的其余部分则伸展在溶液中，不妨与另一个表面有空隙的胶粒吸附，如此聚合物就起了架桥连接的作用。倘若胶粒少，上述聚合物伸展部分粘连不着 二个胶粒，则这个伸展部分迟早还会被以前的胶粒吸附在其余部位上，这个聚合物就不能起架桥作用了，而胶粒又处于安稳形态。高分子絮凝剂投加量过大时，会使胶粒表面饱和发生再稳现象。依然架桥絮凝的胶粒，如受到剧烈的长久光的搅拌，架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开，重又卷回原地点胶粒表面，形成再安稳形态。

聚合物在胶粒表面的吸附出处于各种物理化学作用，如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等，取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机理可解说非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝功效的现象。

积淀物网捕机理

当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝集剂时，当投加量大得足以快速积淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金属碳酸盐(如CaCO3)时，水中的胶粒可被这些积淀物在形成时所网捕。当积淀物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH界线内)时，积淀速度可因溶液中存在阴离子而加速，例如硫酸银离子。其余水中胶粒自身可作为这些金属氧氧化物积淀物形成的核心，所以凝集剂对照佳投加量与被除掉物质的浓度成负比，即胶粒越多，金属凝集剂投加量越少。